文献链接：文明Automatedradialsynthesisoforganicmolecules.(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2083-5)14.Science:全合成揭示了小分子天然产物色氨酸A中的非典型性异构现象分子形状定义了生物学和材料环境中的功能，文明因此，化学家已经开发出越来越多的描述性白话语来描述这些形状。
通过SN1和SN2途径进行的经典取代反应产生碳-碳键的能力受到限制（由于副反应，花开如重排和消除，花开作用范围不充分），并且在从易于获得的外消旋原料（外消旋产物）开始时控制立体化学的能力受到限制。蝶变氘代化合物的药代动力学取决于氘的位置。
泉城文献链接：Lactonizationasageneralroutetoβ-C(sp3)–Hfunctionalization.3.Science:通过无方向的硼化对强烷基CH键的不同官能化有机分子中强而典型的惰性碳氢键（C–H）的选择性功能化正在改变合成化学。但是，从l城市还有许多其他方法可以将这两个常用功能组连接在一起。提升作者还显示了阿比特龙类似物的B环碳环的远程甲基化。
然而，软实尽管付出了巨大的努力，但尚未成功实现羰基烷基化胺化。有机合成是一门存在在世界上很多年的研究领域，看济同时他也是很多工业领域的基础：比如制药等。
南探美国Scripps研究所的余金权报道了Pd催化的由单N保护的β-氨基酸配体实现的脂肪酸的β-C(sp3)-H内酯化。
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